5 vragen aan... Werkgroep Bot- en Weke-delen Tumoren
Regelmatig lichten we een werkgroep of commissie uit. Deze keer: NOV werkgroep Bot- en Weke-delen Tumoren (WeBoT). Waar houdt de werkgroep zich mee bezig? Aan welke projecten of thema’s werken ze momenteel? En waarom zijn deze thema's belangrijk voor de leden? De werkgroepleden vertellen.
Wie is de werkgroep?
De Werkgroep Bot- en Weke-delen Tumoren (WeBoT) is het landelijke netwerk van orthopedisch oncologisch chirurgen in Nederland en is daarnaast toegankelijk voor geïnteresseerde NOV leden. De werkgroep vertegenwoordigt de orthopedische oncologie binnen de Nederlandse Orthopedische Vereniging (NOV) en vormt het inhoudelijke aanspreekpunt voor dit domein.
Het bestuur bestaat uit vertegenwoordigers van de vier academische centra (Amsterdam UMC, LUMC, Radboudumc, UMCG) en werkt nauw samen met het Prinses Máxima Centrum voor de kinderoncologische zorg. Daarnaast zijn leden actief betrokken binnen nationale structuren zoals de Dutch Sarcoma Group (DSG), de Commissie voor Beentumoren en het schrijven van richtlijnen bot- en wekedelentumoren, inclusief botmetastasen.
Waar houdt de werkgroep zich mee bezig?
De werkgroep richt zich op de diagnostiek, behandeling en organisatie van zorg voor patiënten met bottumoren en wekedelentumoren, waaronder sarcomen, agressieve benigne tumoren en een deel van de botmetastasenzorg. De kern van de werkgroep ligt in het organiseren van hoogcomplexe, multidisciplinaire zorg binnen een landelijk netwerk. Daarbij staan samenwerking tussen centra, kennisdeling en het waarborgen van kwaliteit centraal.
Onze missie is dat iedere patiënt in Nederland toegang heeft tot de best mogelijke orthopedisch-oncologische zorg, ongeacht waar hij of zij zich bevindt.
Waarom zijn deze thema’s belangrijk voor de leden?
Orthopedisch-oncologische aandoeningen zijn zeldzaam en complex. Dit vraagt om bundeling van expertise, ervaring en data. Voor individuele zorgverleners en centra is het onmogelijk om alle kennis en casuïstiek zelfstandig te overzien.
Voor NOV-leden is het daarom essentieel dat:
Aan welke projecten of thema’s werken jullie momenteel?
De werkgroep werkt op dit moment aan meerdere strategische thema’s:
Landelijke samenwerking als netwerk (4+1 model)
Versterken van de samenwerking tussen de vier academische centra en het Prinses Máxima Centrum, met als doel één landelijk functionerend netwerk (virtueel centrum) voor orthopedisch-oncologische zorg.
Wie is de werkgroep?
De Werkgroep Bot- en Weke-delen Tumoren (WeBoT) is het landelijke netwerk van orthopedisch oncologisch chirurgen in Nederland en is daarnaast toegankelijk voor geïnteresseerde NOV leden. De werkgroep vertegenwoordigt de orthopedische oncologie binnen de Nederlandse Orthopedische Vereniging (NOV) en vormt het inhoudelijke aanspreekpunt voor dit domein.
Het bestuur bestaat uit vertegenwoordigers van de vier academische centra (Amsterdam UMC, LUMC, Radboudumc, UMCG) en werkt nauw samen met het Prinses Máxima Centrum voor de kinderoncologische zorg. Daarnaast zijn leden actief betrokken binnen nationale structuren zoals de Dutch Sarcoma Group (DSG), de Commissie voor Beentumoren en het schrijven van richtlijnen bot- en wekedelentumoren, inclusief botmetastasen.
Waar houdt de werkgroep zich mee bezig?
De werkgroep richt zich op de diagnostiek, behandeling en organisatie van zorg voor patiënten met bottumoren en wekedelentumoren, waaronder sarcomen, agressieve benigne tumoren en een deel van de botmetastasenzorg. De kern van de werkgroep ligt in het organiseren van hoogcomplexe, multidisciplinaire zorg binnen een landelijk netwerk. Daarbij staan samenwerking tussen centra, kennisdeling en het waarborgen van kwaliteit centraal.
Onze missie is dat iedere patiënt in Nederland toegang heeft tot de best mogelijke orthopedisch-oncologische zorg, ongeacht waar hij of zij zich bevindt.
Waarom zijn deze thema’s belangrijk voor de leden?
Orthopedisch-oncologische aandoeningen zijn zeldzaam en complex. Dit vraagt om bundeling van expertise, ervaring en data. Voor individuele zorgverleners en centra is het onmogelijk om alle kennis en casuïstiek zelfstandig te overzien.
Voor NOV-leden is het daarom essentieel dat:
- zorg goed georganiseerd is in een landelijk netwerk
- er duidelijke verwijsstructuren en samenwerkingsafspraken bestaan
- kwaliteit aantoonbaar en vergelijkbaar is
- en onderwijs en kennisdeling toegankelijk zijn
Aan welke projecten of thema’s werken jullie momenteel?
De werkgroep werkt op dit moment aan meerdere strategische thema’s:
Landelijke samenwerking als netwerk (4+1 model)
Versterken van de samenwerking tussen de vier academische centra en het Prinses Máxima Centrum, met als doel één landelijk functionerend netwerk (virtueel centrum) voor orthopedisch-oncologische zorg.
MUST Registry (nationale registratie)
Ontwikkeling van de National MUsculoSkeletal Tumour (MUST) Registry: een landelijke infrastructuur voor uniforme registratie van diagnostiek, behandeling en uitkomsten (incl. PROMs). Dit is essentieel om kwaliteit inzichtelijk te maken en te verbeteren.
Uniforme definities en codering
Implementatie van gestandaardiseerde classificaties (o.a. WHO) om data-uitwisseling en onderzoek te verbeteren.
Optimalisatie van verwijspaden en taakverdeling
Heldere afspraken over wie welke zorg levert, inclusief concentratie van zeer complexe zorg en behoud van regionale toegankelijkheid.
Onderwijs en kennisdeling
Ontwikkeling en uitvoering van onderwijs voor AIOS en medisch specialisten, inclusief landelijke cursussen en masterclasses zodat kennisdeling niet afhankelijk is van de opleidingsregio.
Versterking van onderzoek en samenwerking
Stimuleren van multicenter onderzoek en gezamenlijke subsidieaanvragen, met betere data-infrastructuur als basis.
Wat hopen jullie binnen een paar jaar te bereiken?
De ambitie van de werkgroep is om te groeien naar een volledig geïntegreerd landelijk netwerk waarin zorg, onderzoek en onderwijs naadloos met elkaar verbonden zijn. Concreet hopen we:
Heb je een vraag voor de werkgroep? Stuur een bericht naar nov@orthopeden.org.
Ontwikkeling van de National MUsculoSkeletal Tumour (MUST) Registry: een landelijke infrastructuur voor uniforme registratie van diagnostiek, behandeling en uitkomsten (incl. PROMs). Dit is essentieel om kwaliteit inzichtelijk te maken en te verbeteren.
Uniforme definities en codering
Implementatie van gestandaardiseerde classificaties (o.a. WHO) om data-uitwisseling en onderzoek te verbeteren.
Optimalisatie van verwijspaden en taakverdeling
Heldere afspraken over wie welke zorg levert, inclusief concentratie van zeer complexe zorg en behoud van regionale toegankelijkheid.
Onderwijs en kennisdeling
Ontwikkeling en uitvoering van onderwijs voor AIOS en medisch specialisten, inclusief landelijke cursussen en masterclasses zodat kennisdeling niet afhankelijk is van de opleidingsregio.
Versterking van onderzoek en samenwerking
Stimuleren van multicenter onderzoek en gezamenlijke subsidieaanvragen, met betere data-infrastructuur als basis.
Wat hopen jullie binnen een paar jaar te bereiken?
De ambitie van de werkgroep is om te groeien naar een volledig geïntegreerd landelijk netwerk waarin zorg, onderzoek en onderwijs naadloos met elkaar verbonden zijn. Concreet hopen we:
- een goed functionerende nationale registratie (MUST) te hebben geïmplementeerd
- kwaliteit van zorg transparant en meetbaar te maken
- verdere standaardisatie van diagnostiek en behandeling te realiseren
- initiëren van, en deelname aan (inter-)nationaal wetenschappelijk onderzoek als landelijk wetenschappelijk consortium
- en de positie van orthopedische oncologie als essentieel onderdeel van de oncologische en academische orthopedische zorg te versterken.
Heb je een vraag voor de werkgroep? Stuur een bericht naar nov@orthopeden.org.